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下面附上一則新聞讓大家了解時事
(中央社記者張謙香港13日電)據報導,中國大陸廣東省「沒有誠信」的債務人超過12萬人。這些人被標籤為「老賴」(信用破產),會被限制搭乘飛機及出境等。
南方日報今天報導,廣東省法院昨天召開全省法院執行工作會議,決定把2017年確定為「全省法院執行年」。
統計顯示,廣東全省法院去年新收執行案件47.12萬件,執結案件43.4萬件,較前一年分別增加34.32%和36.81%,均居大陸第一。
報導表示,去年廣東限制了2295人次出境,原因是這些人失信,比如拖欠工資。有關當局年內還把12萬1100人納入失信名單。
按照大陸的做法,一旦民眾被法院裁定為失信執法對象,就會被公布為「老賴」,這些人會被限制乘坐飛機和高鐵,會被限制進行高消費、出境、貸款等。
據公布,透過上述手段,廣東法院去年促使1萬1200人次主動履行債務。1060113
中國時報【倪浩倫╱台北報導】
我國每年逾1萬人新檢出肺癌,約9成為「非吸菸」引起的非小細胞肺癌,當中又以肺腺癌最常見,許多患者在接受標靶藥物約1年後便會產生抗藥性。最新國際研究指出,抗藥性若是因「癌症進化」的基因突變而起,可接受新的標靶藥物治療,療效和無惡化存活期均高出傳統化療2倍。
國內的肺腺癌患者,不少人的致癌因子為EGFR(表皮生長因子受體)基因突變,癌細胞能不斷分化、生長、轉移,患者若該基因突變,可接受一線標靶藥物治療,但臨床發現,在治療9~13個月後,便會出現抗藥性,導致要改以傳統化療,而抗藥性的主因之一,是另一致癌因子「T790M基因突變」,該情形也被醫學界視為「癌症進化」。根據一項逾2年的國際性研究,觀察包括台灣在內的18個國家、共419名T790M基因突變患者,將其分成2組,分別接受傳統化療和口服新標靶藥物「奧希替尼」,研究發現,患者無惡化存活期分別約4和10個多月,療效分別為31%和71%,均相差2倍。該研究結果已發表在醫學期刊《新英倫醫學雜誌》。
該計畫屬於該標靶藥物的三期臨床試驗,計畫領導人、香港中文大學醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦解釋,該藥去年底通過美國FDA的加速批准,但條件是「必須進行三期臨床試驗」,我國則是由台大加入該計畫。他強調,該藥提供患者不同的治療選擇,但服用前,仍須經主治醫師評估,包括肝腎功能是否正常、是否確實為T790M基因突變者。
一名長期暴露二手菸的周女士,數年前確診肺腺癌三期,經確認EGFR呈陽性後,開始接受一代標靶藥治療,日前卻因T790M突變而產生抗藥性,導致癌細胞轉移至頸部淋巴部位,今年初起開始服用新標靶藥,目前病況穩定。
高醫大附設醫院醫研部細胞及免疫治療研究室主任林成龍說,新的標靶藥目前在台灣未申請藥證,患者若真有其需要,可由主治醫師透過專案申請,經衛福部食藥署核發許可證後便可使用。
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